我国药品审评审批用时进一步压缩

北京7月6日电（记者 赵文君）记者6日从全国药品监管工作座谈会上获悉，我国药品审评审批用时进一步压缩，待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的2.2万件降至3200件以内。创新药物和医疗器械审评审批进一步加快，截至今年6月底，共对29批597件药品注册申请进行优先审评审批，审核批准了39个创新医疗器械和4个优先审批医疗器械産品。

国家药品监督管理局局长焦红介绍，今年以来，通过持续深化药品医疗器械审评审批制度改革，境外新药上市明显加快、审评审批效率显着提升、上市许可持有人制度试点深入展开、仿製药质量和疗效一致性评价扎实推进。

据统计，通过深入展开上市许可持有人制度试点，试点以来，已有178件试点品种的临床试验申请、118件试点品种的上市和补充申请获得批准，极大调动了药品研发的积极性，激发了企业创新活力，有效减少了重复建设，为推进药品供给侧结构性改革发挥了积极作用；在仿製药方面，目前，已公布参比製剂15批1071个品规，共有4批41个品规的仿製药通过了一致性评价。

国家药监局党组书记、副局长李利表示，要强化服务意识，持续深化审评审批制度改革，加快进口药上市步伐，助推药品高质量发展，优化提升便民服务。